饮食限制（Dietary Restriction, DR）作为一种能显著延长多种生物寿命的干预手段，其核心机制涉及营养匮乏下的能量重分配和应激抵抗增强。然而，细胞如何精准地在各种高耗能的生命活动中做出取舍，特别是哪些“非必需”生物过程会被暂时牺牲以换取生存资源，是理解DR延寿机制的关键未解难题。
5月，重庆大学生命科学学院庞珊珊/唐海清课题组在国际知名学术期刊《PLOS Biology》（Nature index）发表了题为“Inhibition of the nucleolar RNA exosome facilitates adaptation to starvation”的研究论文，发现核仁RNA外切体（RNA exosome）是连接饥饿适应与寿命调控的核心枢纽。细胞在营养匮乏时会主动关闭这一RNA质量监控机器，以此为代价，将能量重分配于细胞存活相关过程，以延长寿命。这一发现不仅打破了“RNA监督缺陷必然有害”的传统认知，更为理解DR延长寿命的深层机制提供了新视角。
该研究结合遗传学、活体成像、细胞生物学和寿命分析，发现营养匮乏导致RNA外切体关键组分从核仁中流失，伴随其RNA监督功能下降活，表现为特定rRNA前体分子的积累。这种抑制触发了对一碳代谢（1CM）途径的重编程，显著降低了关键代谢物S-腺苷甲硫氨酸（SAMe）的水平，进而抑制了蛋白质翻译过程——这是细胞中最耗能的环节之一。节省下来的能量被重新定向用于油酸等不饱和脂肪酸的合成，它们对于激活多种压力抵抗基因至关重要，从而增强了细胞在营养匮乏条件下的维持能力，并延长寿命。该研究首次揭示了细胞通过主动“牺牲” 看似重要的RNA质量监控系统来换取生存能量的全新策略，为探索长寿机制提供了全新思路。
博士生冯茜为本论文第一作者，唐海清副教授为通讯作者，庞珊珊教授为共同通讯作者，中科大光寿红教授对本研究提供了重要帮助，硕士生王晓漫对研究亦做出了重要贡献。该研究得到了国家自然科学基金、重庆英才计划等项目的资助。
原文链接：https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3003190
